Z dnia na dzień, z godziny na godzinę, a nawet z minuty na minutę pomniejsza się kwota potrzebna do tego, aby chłopczyk chorujący na rdzeniowy zanik mięśni otrzymał najdroższy lek świata. Ciągle brakuje jeszcze nieco ponad 2 mln złotych. W najbliższą sobotę i niedzielę Mikołaja z Wodzisławia Śląskiego będzie można wesprzeć...

Zaplanowano mnóstwo atrakcji dla dzieci i młodzieży. Miasteczko ruchu drogowego, technika kryminalistyczna, psy policyjne i wiele więcej. Policja z Jastrzębia zaprasza całe rodziny do udziału w imprezie "Bezpieczna droga do szkoły", w czasie której prowadzona będzie również zbiórka na rzecz Mikołaja Kubali.

3-letni Kubuś z Rybnika to urocze i wesołe dziecko. Niestety, cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, przez co potrzebuje naszej pomocy. 

Emilka ma jedenaście lat. Od drugiego roku życia zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Dziewczynka uczy się bardzo dobrze, choć na naukę nie ma zbyt wiele czasu. Popołudnia spędza na wizytach u specjalistów, zajęciach z fizjoterapeutami czy hipoterapii. Dzięki intensywnej rehabilitacji wciąż potrafi chodzić, ale jej stan pogarsza...

Uczennica SP4 Malwinka zachęciła swoich kolegów z klasy, by wspólnie pomogli jej przyjaciółce Emilce. Dzieci napisały do Beaty Szydło list, w którym proszą panią premier o sprowadzenie leku dla dziewczynki chorej na rdzeniowy zanik mięśni.

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to nieuleczalna choroba genetyczna, na którą choruje niespełna 3-letni Wojtuś Półtorak. Choć choroba powoli utrudnia każdy ruch dziecka, jego rodzice stają na głowie, by mu pomóc.