Tysiące oczu wpatrzone w zielony pasek zbiórki, który z minuty na minutę, z sekundy na sekundę zbliżał się do upragnionego celu. Rodzice Mikołaja Kubali, bliscy, przyjaciele i tysiące osób zaangażowanych w zbiórkę, życzliwych, śledziło finał akcji wymieniając się informacjami, jak niewiele zostało do końca. I niedługo później...

Rankiem informowaliśmy Was, że do zebrania pozostaje jeszcze nieco ponad 600 tys. złotych. Kilka godzin później potrzeba już mniej niż 500 tys. złotych. Kwota, która potrzebna jest na najdroższy lek świata, topnieje z minuty na minutę. Czy uda się chłopczykowi podarować na jego urodziny najpiękniejszy prezent, jaki można sobie wymarzyć?

Sporym zainteresowaniem cieszy się aukcja wodzisławskiego zespołu Tabu. Cel jest szczytny, bo pieniądze trafią na rzecz chłopczyka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni.

Z dnia na dzień, z godziny na godzinę, a nawet z minuty na minutę pomniejsza się kwota potrzebna do tego, aby chłopczyk chorujący na rdzeniowy zanik mięśni otrzymał najdroższy lek świata. Ciągle brakuje jeszcze nieco ponad 2 mln złotych. W najbliższą sobotę i niedzielę Mikołaja z Wodzisławia Śląskiego będzie można wesprzeć...

Ostatnio pisaliśmy o propozycji posła Krzysztofa Gadowskiego w temacie poprawek do budżetu państwa na 2023 rok. Głosowanie nad budżetem odbyło się 16 grudnia. Żadne ze zgłoszonych przez opozycję poprawek nie zostały ujęte. 

Formacja z czołówki polskiej sceny alternatywnej – Sorry Boys postanowiła wesprzeć starania o zebranie prawie 10 mln zł na najdroższy lek świata dla Mikołaja Kubali z Wodzisławia Śląskiego. Już 23 września zespół wystąpi w Wodzisławskim Centrum Kultury.

Zaplanowano mnóstwo atrakcji dla dzieci i młodzieży. Miasteczko ruchu drogowego, technika kryminalistyczna, psy policyjne i wiele więcej. Policja z Jastrzębia zaprasza całe rodziny do udziału w imprezie "Bezpieczna droga do szkoły", w czasie której prowadzona będzie również zbiórka na rzecz Mikołaja Kubali.

We wtorek na przejściu dla pieszych położonym na drodze wojewódzkiej numer 933 (trasa Wodzisław Śląski - Jastrzębie-Zdrój) protestowano przeciwko decyzji władz o braku refundacji dla leku, którego potrzebuje chory na SMA Mikołaj Kubala.

Cały region zaangażował się w zbiórkę dla Mikołaja Kubali, u którego podczas badań przesiewowych wykryto SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Zbiórka ma na celu zebranie prawie 10 mln zł na terapię genową ZolgenSMA. Tymczasem w poniedziałek 22 sierpnia Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że lek będzie refundowany. Według wstępnych zapowiedzi,...

Finał akcji szafowania, czyli zbiórki ubrań w szczytnym celu zaplanowano na 19 sierpnia w Wodzisławiu Śląskim. Zbiórka odbędzie się na rzecz Mikołajka, chorego na SMA. Nakrętki, makulaturę i ubrania można przynosić także do Raciborskiego Centrum Pomocy i Wsparcia dla ukraińskich uchodźców wojennych przy ul. Opawskiej 81 w Raciborzu.

Pogoda dopisała, frekwencja także. Wczoraj (30.04) w Rydułtowach na terenie zagrody "Szczęśliwe Alpaki" przy ul. Gajowej odbył się festyn charytatywny na rzecz małego Mikołaja Kubali, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA).

Do końca zbiórki Mikołaja Kubali z Wodzisławia Śl. pozostało nieco 1,5 miesiąca, a brakuje jeszcze 8,7 mln zł na najdroższy lek świata! Przypadek małego wodzisławianina skłania do zadania pytania: dlaczego, do cholery lek, który da chłopcu szansę na życie, kosztuje ponad 9 mln zł?

Zbiórka dla Mikołaja Kubali chorego na SMA stale się rozkręca. Dużym zainteresowaniem cieszą się licytacje przedmiotów wystawiane przez wolontariuszy i osoby o dobrych sercach z całego regionu. W środę 30 marca wystawiono na licytacje wyjątkowe sportowe gadżety - m.in. koszulkę Kamila Glika.

Mają do zebrania 9 mln zł, największy skarb w rękach i nieoczekiwaną pomoc setek osób. To musi się udać. Miki, czyli mały Mikołaj skończył dopiero miesiąc, a a już ma za sobą armię wolontariuszy. To ogromne wsparcie dla jego rodziców, którzy w pierwszych dniach po usłyszeniu diagnozy po prostu siedzieli i płakali. Mikołaj jest...

Historia Mikołaja nie należy do tych najprostszych. Od samego początku skazany był na ciężką walkę o swoje życie. - 20 dni po porodzie otrzymałam telefon od lekarza z okrutną informacją. W jednej chwili moje serce rozpadło się na milion kawałków - przyznaje mama chłopczyka.

Rybnicki szpital poinformował, że od stycznia tego roku, każdy noworodek będzie mógł mieć przeprowadzony darmowy test na SMA (rdzeniowy zanik mięśni).

W najbliższą niedzielę 13 grudnia przed Galerią Jastrzębie odbędzie się charytatywny kiermasz świąteczny na rzecz Maciusia chorego na SMA. Wydarzenie rozpocznie się o godz. 10.00 i potrwa do wyczerpania przygotowanego asortymentu.