Na platformie pomocowej Siepomaga poszukuje wsparcia Anita Joszko, 36-letnia mieszkanka Raciborza, która zmaga się ze stwardnieniem zanikowym bocznym. Anita, matka i żona, z dnia na dzień została zdiagnozowana z tą wyniszczającą chorobą, co całkowicie odmieniło życie jej oraz jej rodziny.

Ciało drży, usta wydają krzyk. Padają niecenzuralne słowa. Choroba córki Ewy Rudzińskiej postępuje. To zespół Tourette’a w najgorszej postaci, do tego męcząca dziecko padaczka. Dziewczyna traci przytomność, ma zwyrodnienia zwojów podstawowych i artefakty w mózgu. - Z niektórymi objawami wygraliśmy, z innymi wciąż walczymy - mówi jej mama.

Zabrane pieniądze pochodzą wyłącznie dobrowolnych kwot wrzucanych do puszek kwestarskich i dowolnych datków za upieczone przez członków Źródła ciasta i przygotowane przez nich świąteczne ozdoby na kiermasz.

16 grudnia w hali MOSiR Radlin odbyła się charytatywna Gala Sztuk Walki Budo Matsuri pt. "Legendy Małego Smoka", na której zbierano fundusze na leczenie małej Olivii chorej na serce.

Rodzice małego Franciszka z Żor, który urodził się z rzadką wadą kończyn dolnych, znanej jako hemimelia strzałkowa, proszą ludzi dobrej woli o pomoc w zbiórce pieniędzy na ważną operację.

Pan Grzegorz z Rybnika i jego 12-letnia niepełnosprawna córka, Wiktoria, od 7 lat tworzą nierozłączny biegowy duet. By dalej mogli czerpać radość z codziennej aktywności, potrzebny jest zakup nowego wózka dla nastolatki.

Raciborzanka Natalia Rudzińska choruje na zespół Tourette’a, często drży i ma ataki padaczki; cierpienie jest jej codziennością. Wyjeżdża 17 maja na skomplikowany zabieg do kliniki. Jej mama szuka pomocy finansowej gdzie tylko można.

Natalia jest córką raciborzanki. Każdy dzień tej młodej osoby zaczyna się i kończy cierpieniem. Boryka się z dystonią, drżeniem i padaczką. Leczenie pociąga koszty przekraczające możliwości finansowe matki. Ta zbiera pieniądze na leczenie córki przez portal pomoc.pl. Zbiórka dotyczy zmiany lokalizacji stymulatora, którego używa chora Natalia.

- 20 lutego dostaliśmy informację, że klinika w Genewie jest gotowa na przyjęcie Leonka. Jest to kwestia paru dni. Po uzbieraniu całej kwoty Leon musi jak najszybciej lecieć do Szwajcarii - informują Karolina i Ariel Cebulowie, rodzice chłopczyka wymagającego pilnej operacji serca.

-Moja nieuleczalnie chora córka wyczerpała już całą farmakoterapię w najwyższych możliwych dawkach. Jedyną pomocą dla niej jest operacja neurochirurgiczna. Choroby zabrały córce wszystko, nigdy nie wyzdrowieje do końca - opisuje stan swego dziecka raciborzanka.

Paulinka urodziła się jako zdrowe dziecko. Niestety wszystko zmieniło się po przebytej anginie. Choroba Pauliny ciągle postępuje, niszcząc jej mózg. Diagnoza - Zespół PANDAS…

Jak świat długi i szeroki wczoraj (29.01), czyli w ostatnią niedzielę stycznia sztaby zaczęły kwestować na rzecz Fundacji Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. Wolontariusze z puszkami zbierali pieniądze także w naszym regionie. 

"To pierwsza taka aukcja - jeszcze nikt nie miał okazji wylicytować wyjątkowego Dnia w Komendzie Wojewódzkiej Policji w Katowicach" - przekazuje śląska policja zachęcając do udziału w akcji. Zwycięzca może liczyć na szereg atrakcji, odwiedzi laboratorium kryminalistyczne i przekona się jak będzie wyglądał w przyszłości - zostanie...

Już niebawem Wszystkich Świętych. Zawsze w tym czasie przy cmentarzach spotkać można wolontariuszy Fundacji Wspólnota Dobrej Woli, którzy kwestują na rzecz dzieci z niepełnosprawnościami, które korzystają ze świadczeń rehabilitacyjnych i rewalidacyjnych w Wodzisławskim Ośrodku Rehabilitacji i Terapii Dzieci i Młodzieży.

Dramatyczna historia Marceliny wstrząsnęła mieszkańcami naszego regionu. Zbiórka na sfinansowanie specjalistycznego transportu lotniczego poszkodowanej ze szpitala w Turcji do Polski zakończyła się błyskawicznie.

Dotychczasowe koszty leczenia wyniosły 330 tys. zł i przekroczyły już sumę ubezpieczenia. Każdy kolejny dzień w tureckim szpitalu kosztuje 25 tys. zł

Pogoda dopisała, frekwencja także. Wczoraj (30.04) w Rydułtowach na terenie zagrody "Szczęśliwe Alpaki" przy ul. Gajowej odbył się festyn charytatywny na rzecz małego Mikołaja Kubali, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA).