Pomóż, przekazując swój 1 procent podatku w powiecie wodzisławskim. ZOBACZ LISTĘ!

Berenika Borkowska

Berenika zmaga się ze skutkami rozszczepu kręgosłupa (przepukliny oponowo-rdzeniowej). Ma za sobą już kilka operacji neurochirurgicznych i ortopedycznych i tysiące godzin rehabilitacji. Pomimo swych trudnych doświadczeń Berenika jest bystrą i ciekawą świata dziewczynką. Dzięki kompleksowemu leczeniu obecnie chodzi samodzielnie w ortezach, jednak zaniechanie rehabilitacji i przerwanie leczenia spowodują utratę wypracowanych efektów. Obecnie koszt intensywnej rehabilitacji, sprzętu ortopedycznego i kontynuacji wieloetapowego leczenia ortopedycznego w Niemczech pochłania bardzo wiele środków finansowych.

KRS 0000037904. Cel szczegółowy "15337 Borkowska Berenika Maria"

Marcel Bugla

Urodził się 1 listopada 2021 r. z licznymi wadami rozwojowymi kończyn dolnych i górnych, tzw. zespołem pasm owodniowych. Jego rączki i nóżki jeszcze w brzuszku u mamy zostały powiązane przez nici owodniowe, konsekwencją tego nie ma paluszka w lewej rączce, a drugiego jest tylko połowa, w lewej nóżce paluszki są poprzestawiane, prawa nóżka przez zaciśnięcie tymi nićmi została złamana. Złamana jest też kość piszczelowa i strzałkowa, konsekwencją tego wytworzył się staw rzekomy. Jego prawa stópka prawdopodobnie jest końsko-szpotawa, ma w niej również zrośnięte dwa paluszki. Oprócz tego ma liczne ślady po zaciśniętych nitkach, które operacyjnie muszą być poluzowane, żeby było dobre krążenie i żeby można było naprawić to złamanie. Przed chłopczykiem bardzo długa droga, dużo operacji, długie leczenie i rehabilitacja, żeby mógł kiedyś chodzić. Oprócz niepełnosprawności ruchowej jest normalnie zdrowo rozwijającym się chłopczykiem.

KRS 0000396361. Cel szczegółowy "0175141 Marcel"

Tymoteusz Bugla

Mukowiscydoza to nieuleczalna genetyczna choroba, na którą w Polsce choruje około 2 tys. osób. Cierpi na nią również Tymoteusz. Wymaga on przewlekłego leczenia i rehabilitacji przez całe swoje życie, co wiąże się z wysokimi kosztami finansowymi. Dodatkowo nastolatek zmaga się z zespołem Aspergera, co w konsekwencji nie pozwala mu na samodzielne funkcjonowanie i skazuje go na zależność od osób trzecich. Kilka lat temu przeszedł operację przeszczepu płuc, teraz jest na etapie badań kwalifikujących do przeszczepu nerki. Mimo choroby chłopak jest obowiązkowy, sumienny i pracowity. Każdego dnia ujmuje otaczających go ludzi swoim optymizmem, uśmiechem, ciekawością świata.

KRS: 0000064892. Cel szczegółowy "123/19/09 Tymoteusz Bugla"

Anna Chyczewska

Anna Chyczewska od prawie 10 lat choruje na stwardnienie rozsiane. Z biegiem lat choroba postępowała, a co za tym idzie, niepełnosprawność narastała. Aktualnie ma problemy ze wzrokiem, nie potrafi już samodzielnie chodzić, przez co porusza się na wózku inwalidzkim. Wymaga również opieki i intensywnej rehabilitacji. Koszty na zatrzymanie choroby lub złagodzenie jej objawów stale rosną.

KRS 0000338878. Cel szczegółowy: "Anna Chyczewska"

Matylda Dawid

Matylda przyszła na świat z kilkoma wadami wrodzonymi, dysplazją biodrową, zdeformowanymi stopami, wadą nerek, głęboką wadą wzroku. Zmaga się również z hipotonią mięśniową oraz wadą genetyczną w obrębie 5. chromosomu. Jej rodzina potrzebuje pieniędzy na rehabilitację dziewczynki.

KRS 0000186434. Cel szczegółowy "Matylda Dawid, 126/D"

Michał Duński

Od dziecka choruje na SMA – czyli rdzeniowy zanik mięśni. Od najmłodszych lat porusza się na wózku inwalidzkim. Jako dziecko przeszedł wiele operacji spowodowanych komplikacjami po wylaniu wyrostka, co również miało i nadal ma wpływ na jego stan zdrowia. Wszystko to sprawiło, że od około 10 lat już nie potrafię samodzielnie się przemieszczać. Kilka lat temu udało mu się zakupić wózek elektryczny, który diametralnie zmienił jego życie. Jednak rehabilitacja, turnusy, specjalistyczny sprzęt medyczny - to wszystko umożliwia Michałowi dalszą kosztowną walkę z chorobą. Obecnie zbiera pieniądze na wózek manualny.

KRS 0000270809. Cel szczegółowy: "Duński, 12491"

Filip Groborz

W styczniu 2017 roku u 5-letniego wówczas Filipa zdiagnozowano nieuleczalną cukrzycę typu 1. W jej przebiegu organizm nieodwracalnie zniszczył komórki trzustki produkującej insulinę. Filip wymaga intensywnej insulinoterapii, ciągłych pomiarów cukru za pomocą specjalistycznego sprzętu. Rodzice chłopca zwracają się do wszystkich, którzy mogą pomóc, o przekazanie 1 proc. podatku na codzienne leczenie, aby ułatwić mu funkcjonowanie w życiu.

KRS 0000270809. Cel szczegółowy „Groborz, 7525”

Aleksandra Hübner

Uległa dramatycznemu wypadkowi na torze kartingowym w Zwardoniu. Szal, który był zawiązany wokół szyi młodej wodzisławianki, został wciągnięty w tylną oś napędową koła gokartu. Na miejsce wezwano Lotnicze Pogotowie Ratunkowe. Aleksandra została przetransportowana śmigłowcem do szpitala w Sosnowcu. Była nieprzytomna, jej stan oceniono jako ciężki. Od wypadku minęło kilka lat. Teraz potrzebuje kosztownej, intensywnej rehabilitacji. - Jest wielka sprawa z małym procentem, a ogromną szansą dla mnie. Jeżeli możesz pomóc, przekaż swój 1% w rocznym zeznaniu podatkowym - apeluje Aleksandra.

KRS 0000364436. Cel szczegółowy: "Aleksandra Hübner".

Daria Irzyk

Po wielu latach badań, u Darii potwierdzono zespół dysmorficznego Rubinsteina i Taybiego. Cechami typowymi dla nich są m.in.: niedobór wzrostu i nadmiar masy ciała, charakterystyczny wygląd twarzy, wady układu moczowego, zwiększona predyspozycja do złamań kości, opóźniony rozwój psychoruchowy, niepełnosprawność intelektualna. Daria wymaga wzmożonej obserwacji, wzmożonej rehabilitacji oraz stałej opieki w poradni genetycznej i wielu konsultacji specjalistycznych. Rodzice dziewczynki zwracają się do o wsparcie finansowe, które w 100% zostanie wykorzystane na jej leczenie w placówkach specjalistycznych i intensywnej rehabilitacji.

KRS 0000037904. Cel szczegółowy "18071 Irzyk Daria"

Mikołaj Kubala

Mały Mikołaj z Wodzisławia od pierwszych dni walczy o życie. Zdiagnozowano u niego rdzeniowy zanik mięśni – SMA. najlepszym możliwym ratunkiem dla Mikołaja jest terapia nierefundowanym lekiem. Do niedawna dostępna tylko w Stanach Zjednoczonych. teraz możliwa także w Polsce. Niestety, nie jest nadużyciem, że to najdroższy lek świata – koszt terapii to ponad 9 milionów złotych. Rodzice malca nie ustają w staraniach o pozyskanie potrzebnych środków. Mikołaja można wesprzeć poprzez zbiórkę w portalu Siepomaga oraz poprzez przekazanie 1 proc. podatku.

KRS 0000396361. Cel szczegółowy: „0184127 Mikołaj”

Michał Kurek

Michał to mały mieszkaniec Połomi. Urodził się z wrodzoną wadą mózgu, ma małogłowie, ptozę prawego oka i padaczkę. Wymaga stałej intensywnej opieki wielu specjalistów. Potrzebuje też wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne. Całe leczenie Michała jest dużym obciążeniem finansowym dla jego rodziny.

KRS 0000037904. Cel szczegółowy "35764 Kurek Michał"

Szymon Kusaj

W czerwcu 2018 r. chłopczyk zaczął uskarżać się na bóle głowy, pojawiły się także wymioty. Takie objawy zaniepokoiły rodziców i lekarzy. Pierwszy pobyt w szpitalu i wykonana tomografia nie wykazały nic niepokojącego. Dopiero kolejne konsultacje i badanie – rezonans magnetyczny, pozwoliły postawić diagnozę – guz IV komory mózgu. Szymonek jest aktualnie w trakcie leczenia, ma podawaną chemioterapię. Chłopiec jest bardzo ciekawy świata i wszystkiego, co go otacza. Zadaje mnóstwo pytań na każdy temat. Rodzina zwraca się z prośbą o wsparcie dla Szymona, gdyż zdobyte środki pomogą w dalszym jego leczeniu. Każda pomoc na tym etapie ma ogromne znaczenie.

KRS 0000248546. Cel szczegółowy: "Szymon KUSAJ".

Piotr Latocha

Urodził się w kwietniu 2009 r. z hemimelią strzałkową wraz ze zniekształceniem stopy. Jest dzielnym, mądrym i bardzo wrażliwym chłopcem, który z powodu choroby musi się mierzyć z operacjami i rehabilitacjami. Środki finansowe przewyższają jednak możliwości jego rodziny. Stąd prośba o pomoc.

KRS 0000315678. Cel szczegółowy "Piotr Latocha".

Wojtek Medejszo

Wojtuś urodził się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Od razu po urodzeniu przeszedł skomplikowaną operację. Dziś chłopiec, który mieszka w Gołkowicach skończył w listopadzie 2020 r. 8 lat i dzięki staraniom najbliższych radzi sobie coraz lepiej z chorobą. Niestety nadal porusza się głównie na wózku i wymaga wsparcia ze strony ludzi dobrej woli, bo koszty rehabilitacji są tak duże, że jego najbliżsi nie są samodzielnie w stanie ich sfinansować. A rehabilitacja jest jedyną szansą dla Wojtka na w miarę samodzielne życie w przyszłości.

KRS 0000186434. Cel szczegółowy: Wojciech Medejszo 269/M

Sebastian Miłek

Sebastian urodził się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym. To jednak nie pozbawiło Sebastiana uśmiechu i energii. Mimo, że na wózku, chłopak rozwija swoje talenty, m.in. plastyczne i taneczne, co miał okazję zaprezentować na deskach pszowskiego MOK-u. Codzienne życie Sebastiana wymaga jednak leczenia i rehabilitacji, co generuje stałe koszty. Dlatego można przekazać dla niego 1 procent podatku poprzez Fundację Dzieciom „Zdążyć z pomocą”.

KRS 0000037904. Cel szczegółowy Sebastian Miłek 10974.

Filip Nowak

Filipek urodził się w 2015 roku i już po miesiącu od narodzin trafił do szpitala, gdzie zdiagnozowano u niego niedobór alfa-1-antytrypsyny, zaburzenia krzepnięcia, cholestazę oraz zaburzenia ośrodkowej koordynacji ruchowej. Choroba ta objawia się dziecięcą marskością wątroby, zaburzeniami odporności, wodobrzuszem i splenomegalią, co skończy się w moim przypadku przeszczepem wątroby. Stale przyjmowane przez niego leki oraz dojazdy na badania i rehabilitację są bardzo kosztowne. Każdy może przekazać swój 1 proc. podatku na rzecz Filipa.

KRS 0000037904. Cel szczegółowy „29044 Nowak Filip Rydułtowy”.

Miłosz Paszylka

Mieszka w gminie Mszana. Urodził się w listopadzie 2020 r. W czwartej dobie po urodzeniu jego rodzice zauważyli na źrenicy białą plamkę. Diagnoza lekarzy była szokująca - zaćma wrodzona obuoczna. W wieku 3 miesięcy Miłosz przeszedł pierwszą operację. Chłopczyk rozwija się dobrze, ale wymaga intensywnej terapii wzroku i rehabilitacji ruchowej.

KRS 0000387207. Cel szczegółowy "2618 Miłosz Paszylka"

Kacper Polnik

Nastolatek z Gołkowice od grudnia 2020 r. choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Chłopiec przed świętami trafił do szpitala w Jastrzębiu-Zdroju z podwyższoną temperaturą i bólem w klatce piersiowej. Po kilku dniach został przewieziony na Oddział Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Zabrzu, gdzie postawiono finalną diagnozę. Przed Kacprem jeszcze długi proces leczenia i dlatego niezwykle istotna jest pomoc ludzi dobrej woli.

KRS 0000248546. Cel szczegółowy: „Kacper Polnik”

DALSZY CIĄG LISTY OSÓB NA STRONIE 2. >>>