Czteroletnia Amelka chciałaby zobaczyć mamę i tatę

Każdy nawet najmniejszy postęp w rehabilitacji jej rodzice Magdalena i Dawid Pędzich przyjmują ze łzami szczęścia. Żyją nadzieją, że ich ukochana córeczka kiedyś będzie widzieć, że zobaczy rodziców, świat.

Amelka urodziła się 1 czerwca 2007 roku. Od razu było widać, że jej nóżka jest wygięta do dołu i skręcona do wewnątrz. Buźkę miała niesymetryczną z powodu złego położenia płodu w brzuchu. Od razu rozpoczęły się problemy zdrowotne. Na główce pojawiły się ropniaki. Skóra była miejscami sucha i posiadała liczne odparzenia. Gałki oczne wykręcały się do góry. - Amelka nie podnosiła główki, nie reagowała na światło. Pediatra jednak uspokajał, że będzie to robiła nieco później niż inne dzieci. W trzecim miesiącu życia córki udaliśmy się do neurologa dziecięcego. Stwierdził, że Amelka nie ma ciała modzelowatego. W Klinice Neurologii Wieku Rozwojowego w Katowicach orzeknięto, że nasze maleństwo nie widzi – wspomina pani Magdalena. 

Rodzice przeżyli szok. Niestety, nie był to koniec złych wiadomości. W trakcie kolejnych badań lekarze zdiagnozowali u Amelki wadę rozwojową OUN pod postacią Malformacji Chiariego, czyli zaburzeniami rozwojowymi ośrodkowego układu nerwowego. Wada przejawia się obustronnym uszkodzeniem nerwów wzrokowych, epilepsjami oraz niedoczynnością tarczycy. Dodatkowo wada objawia się cofaniem móżdżku w kierunku kręgosłupa. Na szczęście u Amelki osiadanie móżdżku jest niewielkie. Przy dużych obsunięciach konieczna byłaby operacja. W przeciwnym wypadku dziecko cofałoby się w rozwoju. Oprócz tego Amelka nie siadała. Nie podnosiła główki. Rączki były nadwrażliwe. Dziewczynka nie pozwalała dotykać swoich dłoni. Rzucała jakimikolwiek zabawkami czy innymi przedmiotami.

Rodzice wiedzieli jedno. Zrobią wszystko, by życie ich córeczki stawało się normalne. Pierwszy rok życia rodzina spędziła praktycznie w klinikach. Efekt – w wieku 10 miesięcy zaczęła podnosić główkę. Kolejne dwa miesiące terapii zaowocowały przewracaniem się z brzuszka na plecy. Pierwszy raz Amelka usiadła mając 2 lata. - Było to dla nas potwierdzenie, że nasza walka ma sens. Rok później pojawiły się jednak kolejne problemy z ząbkami i płucami. Zapalenie tych ostatnich zakończyło się sepsą i ponowną walką o jej życie – mówi mama Amelki.

Nadwrażliwe rączki jeszcze długo były problemem. Potrzeba było roku intensywnej rehabilitacji w Regionalnej Fundacji Pomocy Niewidomym, aby dziewczynka pozwalała mocno uścisnąć swoje dłonie. Bawiła się różnymi przedmiotami jak kasza lub ryż. Od kilku miesięcy Amelka potrafi raczkować. Prowadzona za rękę stawia niepewne kroki. Uwielbia długie spacery. Niestety dalej boi się obcych przedmiotów. Natomiast rehabilitacja wzroku przyniosła wyleczenie oczopląsu. Dzięki temu Amelia choć nie widzi, wyczuwa światło.

Rodzice Amelki widzą, że rehabilitacja ruchowa powoli, ale przynosi efekty. Inną sprawą są oczy. Magdalena i Dawid Pędzichowie myśleli, że nie ma szans odzyskania wzroku przez ich dziecko. Nadzieję w ich serca wlała lektura pewnego artykułu o rocznej dziewczynce, która zaczęła widzieć po operacji w klinice w Qingdao w Chinach. Lekarze przeszczepiają tam komórki macierzyste, dzięki czemu nerwy wzrokowe odrastają do normalnych rozmiarów. Niestety chińska klinika jest jedyną, w której prowadzone są te operacje. Zabieg kosztuje około 50 tys. euro. Może być potrzebna seria operacji.

Dalsza rehabilitacja wiąże się z ogromnymi kosztami. Przykładowo turnus rehabilitacyjny z opiekunem kosztuje 3,6 tys. zł. Kombinezon rehabilitacyjny to 3,7 tys. zł. Mata do ćwiczeń to 300 zł.

Tomasz Raudner

Wszyscy, którzy chcieliby pomóc Amelce i ich rodzicom, mogą wpłacić pieniądze na jedno z dwóch kont:

Magdalena i Dawid Pędzich, PKO Bank Polski numer konta 48 1020 2472 0000 6302 0182 2113 z dopiskiem Dla Amelii

Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym 41-500 Chorzów, ul. Dąbrowskiego 55a, Bank: ING Bank Śląski O/Chorzów, numer konta 28 1050 1243 1000 0022 6024 6216 z dopiskiem dla Amelii Pędzich Pacuła"

Szczegóły dotyczące Amelki, jej walki o powrót do zdrowia można śledzić na stronie internetowej www.pomagamyamelii.pl